La String of Pearls di Bristol-Myers Squibb
La produttività non significa solo risparmio di denaro. Per avere successo, è necessario sfruttare i risparmi di oggi e investirli nel domani, ad esempio nel lancio dei prodotti, nello sviluppo dei prodotti principali e nella strategia String of Pearls.
Con l’acquisizione di Adnexus Pharmaceuticals nel 2007, Bristol-Myers Squibb ha lanciato l’iniziativa String of Pearls mirata a realizzare alleanze innovative, partnership e acquisizioni. Ogni operazione ha un elevato valore strategico in quanto permette di espandere le capacità interne e, al contempo, si inserisce nel piano generale della società. Ad esempio, la società ha deciso di riconquistare la leadership nel settore oncologico facendo leva sulla propria esperienza di ben 40 anni nello sviluppo di farmaci antitumorali. Il portafoglio della società oggi include tre fondamentali prodotti, oltre ad una pipeline ricca di farmaci innovativi in corso di sviluppo. Per rafforzare la nostra posizione, in agosto abbiamo acquisito Medarex Inc. per 2,3 miliardi di dollari.
Nel 2009 è stato inoltre perfezionato un accordo di collaborazione globale con Zymogenetics, Nissan Chemical Industries, Teijin Pharma e Alder Biopharmaceuticals.
All’inizio del 2010, è stato sottoscritto un accordo di collaborazione globale con Allergan.
In totale quest’iniziativa ha promosso la collaborazione con dieci società specializzate in molte delle principali aree terapeutiche di Bristol-Myers Squibb, tra cui oncologia, malattie cardiovascolari, immunologia, neuroscienze e virologia.
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Accordo di collaborazione con Allergan nell'area di sviluppo clinico di farmaci per il dolore neuropatico
• Accordo globale con Allergan per lo sviluppo e la commercializzazione di AGN-209323 contro il dolore neuropatico.
• AGN-209323 è una molecola orale, attualmente in fase II di sperimentazione clinica per il dolore neuropatico, con un meccanismo di azione potenzialmente innovativo.
• Allergan garantirà a Bristol-Myers Squibb i diritti esclusivi per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione della molecola comprese tutte le potenziali indicazioni terapeutiche eccetto quelle che riguardano l'oftalmologia, sui cui Allergan manterrà i diritti.
• AGN 209323 rafforza la pipeline di Bristol-Myers Squibb nell'area delle Neuroscienze, con un nuovo potenziale farmaco contro il dolore cronico. |
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Accordo di collaborazione per lo sviluppo e la commercializzazione di ALD518
• Anticorpo monoclonale umanizzato che antagonizza gli effetti dell'interleuchina-6 (IL-6), una molecola pro-infiammatoria che svolge un ruolo chiave nella genesi dell'infiammazione, della tumefazione, del dolore e del danno a carico delle grandi e piccole articolazioni, caratteristici dell'artrite reumatoide.
• Sulla base della forte correlazione tra IL-6 e infiammazione, inibirla con ALD518 rappresenta un nuovo e promettente meccanismo anti-infiammatorio che potrebbe consentire di preservare l'integrità di ossa e articolazioni.
• ALD518 ha completato la fase IIa di sviluppo clinico.
• BMS ha acquisito i diritti per lo sviluppo e la commercializzazione di ALD518 in tutte le potenziali indicazioni terapeutiche, escluse quelle oncologiche. |
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Un'acquisizione importante per Bristol-Myers Squibb
• Consolida la presenza in immunologia e oncologia.
• Accelera la leadership nell'area dei farmaci biologici.
• Aggiunge una piattaforma tecnologica di comprovata validità per la scoperta di nuovi farmaci.
• Amplia il portfolio con 10 molecole in sviluppo clinico e 16 in fase pre-clinica.
• Aggiunge Ipilimumab, anticorpo monoclonale che agisce in modo specifico sul recettore CTLA-4, è attualmente in Fase III per il melanoma e il tumore della prostata e in Fase II per il tumore del polmone precedentemente in co-sviluppo.
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Accordo di collaborazione per lo sviluppo e la commercializzazione di NTC-801:
• Inibitore orale selettivo del canale del potassio attivato dall’aceticolina (IKACh) in studio per ripristinare il normale ritmo sinusale nei pazienti con fibrillazione/flutter atriale
• NTC-801 ha le potenzialità per permettere una terapia più specifica e sicura, grazie all’attività del canale IKACh che è registrabile solo negli atri e non nei ventricoli
• È attualmente in sviluppo di fase I. BMS avvierà nel resto del mondo lo sviluppo clinico
• Rafforza e amplia la nostra pipeline nell’area cardiovascolare |
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Accordo di collaborazione per lo sviluppo di PEG-Interferon lambda:
• PEG-Interferon lambda è attualmente in fase Ib per il trattamento dell’epatite C
• Il primo biologico nella pipeline BMS virologia
• Consolida la nostra presenza e competenza nell’area delle epatiti virali |
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Accordo di collaborazione
per lo sviluppo e la commercializzazione
di KAI-9803:
• Primo di una nuova classe, KAI-9803 è un farmaco da somministrarsi
per via endovenosa in unità coronarica a pazienti con
infarto miocardico
• KAI-9803 è attualmente in studio (fase I/II) in pazienti
con infarto miocardico acuto con intervento di angioplastica. La fase II è prevista
entro la fine dell’anno
• KAI-9803 ha ricevuto il riconoscimento di “valutazione accelerata” (fast
track) da parte della FDA
• Completa la gamma cardiovascolare dell’Azienda e rafforza
la sua pipeline |
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Azienda specializzata
in farmaci antitumorali:
• Ha una tecnologia innovativa e una gamma di nuove molecole in due
importanti classi di principi attivi: gli inibitori dell’Hsp90
(inibitori della proteina 90 da shock termico) e gli epotiloni
• La Tanespimicina è il primo degli inibitori dell’Hsp90,
attualmente in fase II per il trattamento del mieloma multiplo in associazione
con terapia standard
• KOS-1584 è un epotilone in studio (fase II) per il
tumore del polmone. Altri epotiloni sono in fase di sviluppo pre-clinico
• Completa la gamma oncologica dell’Azienda e rafforza la sua
pipeline |
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Accordo di collaborazione
per lo sviluppo e la commercializzazione
di elotuzumab:
• Elotuzumab è un anticorpo che si lega alla glicoproteina
CS1, consentendo al sistema immunitario di uccidere selettivamente le cellule del
mieloma multiplo con effetti minimi sulle altre cellule
• CS1 è una glicoproteina della superficie cellulare che è ampiamente
espressa sulle cellule del mieloma multiplo mentre è poco
espressa su quelle normali
• Elotuzumab è attualmente in studio di fase I in monoterapia
e in combinazione con altre terapie
• Amplia la nostra presenza in area ematologica |
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Azienda di farmaci
biologici innovativi. Ha brevettato e sviluppato:
• Adnectine, una nuova classe di farmaci biologici
• Una molecola d’avanguardia in studio per una grave forma di
tumore già in fase II dello sviluppo clinico
• Una potente piattaforma (PROfusion) per farmaci biologici di nuova
generazione |
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Accordo di collaborazione per lo sviluppo e la commercializzazione di due nuove molecole in oncologia:
• XL184: attualmente in fase III per il trattamento del tumore della tiroide e in fase II per il trattamento del glioblastoma
• XL281: in fase I per il trattamento del paziente con tumori solidi avanzati
• Rafforza la pipeline oncologica e segna un nuovo accordo tra BMS ed Exelixis che vantano una solida collaborazione iniziata da 10 anni |
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